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Vaccini e autismo: Lancert ritira l'atto di accusa

Medicina. Dietrofront dopo 12 anni Da Il sole 24 Ore del 04/02/10 [Vai alla notizia]

 

Fazio: 'Guerra ai siti che vendono la Ru486'

Il ministro della Salute Ferruccio Fazio ha incaricato il comandante dei NAS di indagare sui siti web che mettono in vendita, clandestinamente, la pillola abortiva Ru486: il farmaco in Italia può essere somministrato solo in ambito ospedaliero e le confezione vendute su internet sono sicuramente contraffatte. Il Messaggero - 1 febbraio 2010 [Vai alla notizia]

 

Prodotti farmaceutici: ecco perchè i generici costano meno

Valuta qualità,sicurezza,efficacia e appropriatezza dei medicinali. Garantisce l'equità nell'accesso alle cure e favorisce gli investimenti in R&S premiando l'innovatività. Sergio Pecorelli Presidente dell'AIFA illustra le dinamiche che garantiscono il corretto funzionamento dell'assistenza sanitaria. E assicura: "con il sostegno del parlamento la nostra attività riceverà un nuovo impulso". da il Giornale 21/01/2010 [Vai alla notizia]

 

Attenti a non confondere i farmaci: è in arrivo una lista anti-errore

Secondo studi recenti, ci sono troppe medicine con troppi nome,confezioni e colori simili:il 5%delle prescrizioni mediche è sbagliato e i pazienti sono indotti a scambiare i prodotti. Così il Ministero della Salute sta studiando nuove regole rigorose per le industrie farmaceutiche. Da del Gente 21/01/2010 [Vai alla notizia]

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Farmaci: fibrosi cistica; ok FDA a medicina per forma rara

MILANO - La Food and drug administration ha approvato un nuovo farmaco a base di ivacaftor per la cura di una rara forma di fibrosi cistica.

07/02/2012 16.47.03 E' indicato per i pazienti dai 6 anni in su, che presentano la mutazione G551D del gene cftr, come spiega lo stesso ente sul suo sito. Circa il 4% delle persone con questa malattia è portatore di questa particolare mutazione. "Il farmaco è un eccellente esempio - spiega l'Fda - di 'medicina personalizzata', perché é pensato per pazienti con uno specifico profilo genetico". L'Fda ha approvato il farmaco in soli 3 mesi secondo il programma prioritario dell'agenzia (pensato per velocizzare l'esame dei farmaci, e che dura 6 mesi invece dei 10 standard, quando si tratta di farmaci che possono offrire un significativo miglioramento nelle terapie). I pazienti con la mutazione G551D dovranno prendere due volte al giorno la pillola insieme a cibi grassi, che aiutano la proteina prodotta dal gene cftr a funzionare meglio. Il farmaco é efficace solo nei malati che presentano questa mutazione particolare e non altre. Tra gli effetti collaterali segnalati ci sono infiammazioni delle prime vie respiratorie, mal di testa e mal di stomaco, diarrea, eruzioni cutanee e vertigini. (ANSA).

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